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NTRK基因融合的癌症患者可以使用拉罗替尼Vitrakvi治疗

时间:2019-07-10 16:38 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  2018年11月27日,FDA加速批准LOXO/拜耳共同开发的Vitrakvi(larotrectinib)上市,用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性成年和儿童实体瘤患者。这是第一款TRK抑制药物,对于肿瘤无法切除、或已经转移的晚期患者有奇效。针对17种肿瘤,有效率高达81%。其主要特点在于:

  不限癌种:只要是实体瘤有NTRK基因融合,效果就会很好,可以说是肿瘤的泛靶向药物。目前对17种肿瘤包括软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌等有效。不限年龄:儿童和成人(4月-76岁)都适用,口服,用药方便。

Vitrakvi

  药效较好:在既往三项临床研究中,共有55例患者接受Larotrectinib治疗,客观缓解率达80%(完全缓解18%、部分缓解62%)。且Larotrectinib在多种癌症类型中的表现都非常一致。安全性良好:在试验中只有13%的参与者需要减少剂量,没有患者因为不良事件停药治疗。

  受益群体较小:与常见的EGFR突变(30%~40%)和ALK突变(5%~7%)相比,NTRK突变极为罕见,例如在非小细胞肺癌中,仅有0.2%的患者存在NTRK基因融合。这意味着患者盲试Larotrectinib获益的可能性极低。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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