6月18日，罗氏宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准Rozlytrek（entrectinib，恩曲替尼）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。
根据公布的临床试验数据，携带NTRK1/2/3-ROS1或ALK基因融合实体瘤患者，结果显示接受entrectinib治疗的患者的客观应答率（ORR，主要终点）为56.9%，并且在10种不同类型的肿瘤（不管基线时是否有脑转移）中都观察到了肿瘤缩小，中位的应答持续时间为10.4个月（次要终点）。特别需要指出的是，对于发生脑转移的患者，entrectinib的颅内ORR也有50%。
罗氏在今年的ASCO大会也更新公布了Entrectinib的最新临床数据。54例NTRK基因融合患者的ORR为57%，其中42例未发生脑转移患者的ORR为59.5%，12例发生脑转移患者的ORR为50%；53例ROS1基因融合患者的ORR为77%，其中30例未发生脑转移患者的ORR达到80%，23例发生脑转移患者的ORR为73.9%。这是继拜耳的拉罗替尼（Larotrectinib）之后全球第3款广谱抗癌药，但，目前三款药物国内均未上市！
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