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CAR-T疗法治疗非霍奇金淋巴瘤患者的效果好吗?

时间:2019-06-15 10:04 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  今日,再生元公司(Regeneron Pharmaceuticals)公司在第24届欧洲血液学协会(EHA)大会上宣布,该公司开发的双特异性抗体REGN1979,在治疗复发/难治性(R/R)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的早期临床试验中,获得积极结果。在两种常见B-NHL患者类型中,REGN1979不但达到很高的完全缓解率,而且可以让CAR-T治疗失败的患者达到完全缓解。

CAR-T疗法

  B-NHL包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)等类型。DLBCL是一种进展迅速的B-NHL,高达50%的晚期患者在接受一线疗法后疾病出现进展,R/R DLBCL患者的治疗选择有限,预后不良。FL是一种进展缓慢的B-NHL。虽然晚期FL患者的中位生存期达到8-15年,但是目前的治疗选择不能治愈疾病,大多数患者在接受治疗5年内疾病复发。有些情况下,FL会演变为DLBCL。

  REGN1979是利用再生元公司独有的Veloci-Bi双特异性抗体平台生成的靶向CD20和CD3的双特异性抗体。这一技术平台能够生成与天然抗体类似的全长双特异性抗体。不但可以使用标准抗体生产技术进行制造,而且具有与抗体类似的药代动力学特性。REGN1979旨在通过与T细胞表面的CD3抗原结合,将它们募集到表达CD20的肿瘤细胞附近攻击肿瘤细胞。它已经获得FDA授予的孤儿药资格。

  “REGN1979在R/R DLBCL和FL患者中表现出的高缓解率让我们非常鼓舞。这些患者通常预后不良,“再生元公司高级副总裁兼肿瘤学临床和转化科学负责人Israel Lowy博士说:”在这项研究中,两名CAR-T疗法失败的患者获得了完全缓解,目前没有获批疗法治疗这类接受CAR-T治疗后疾病继续进展的患者。我们的潜在注册性2期临床试验将在本月启动,评估REGN1979在惰性和侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。“

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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