康安途海外就医 扫码咨询
康安途海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 肿瘤新闻 > 依西美坦片联合依维莫司治疗晚期乳腺癌绝经后女性具有临床获益

依西美坦片联合依维莫司治疗晚期乳腺癌绝经后女性具有临床获益

时间:2019-06-10 11:00 来源:康安途 作者:康安途出国看病

  根据BOLERO-2研究结果显示,非甾体芳香酶抑制剂进展后,依维莫司+依西美坦片与依西美坦片单药相比,HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性的中位无进展生存时间延长一倍(7.8比3.2个月)、复发或死亡风险减少55%(风险比:0.45,95%置信区间:0.38~0.54,P<0.0001),中位随访18个月的总缓解率为12.6%比1.7%。近期,一项IIIB期4EVER研究报告评估了依维莫司+依西美坦片对HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性的有效性、安全性和生活质量。由于该研究对非甾体芳香酶抑制剂、既往晚期病变化疗或既往依西美坦片治疗后的进展时间无限制,与既往主要研究相比,评估的患者人群范围更大,故更能反映真实世界的临床实践。

依西美坦片

  该非盲单组IIIB期4EVER研究于2012年6月~2013年11月从82个德国中心入组HR阳性HER2阴性晚期乳腺癌非甾体芳香酶抑制剂治疗期间或之后发生进展的绝经后女性患者299例,评估了依维莫司+依西美坦片对其中281例患者的临床有效性和299例患者的安全性。主要终点为治疗前24周内的总缓解率(完全缓解+部分缓解的患者百分比)。次要终点包括无进展生存、总生存、安全性和健康相关生活质量。

  结果,总缓解率为8.9%(95%置信区间:5.8~12.9%),中位无进展生存时间为5.6个月(95%置信区间:5.4~6.0个月),均低于BOLERO-2研究,可能由于晚期患者较多、既往治疗较多。最常见的3/4级不良事件为口腔炎、一般身体健康恶化、呼吸困难、贫血,发生率分别为8.4%、6.7%、4.7%、4.3%。因此,该研究结果表明,这些数据证实了依维莫司+依西美坦片对HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性的临床获益和已知安全性。

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康安途出国看病)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

肿瘤新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士