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布格替尼(Brigatinib)引起的ILD与其它靶向药有明显差异

时间:2019-06-06 09:21 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  ALTA临床研究中,布格替尼(Brigatinib,AP26113)90mg剂量组中有3.7%的患者发生间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎,其中3-4级比例为1.8%,在90→180mg剂量组中有9.1%的患者发生间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎,其中3-4级比例为2.7%。ILD/非感染性肺炎的临床症状为呼吸困难发热、咳嗽、气急、胸闷和低氧血症等,CT或胸片显示有肺部磨玻璃影或肺泡弥漫性损伤等。布格替尼引起的ILD/非感染性肺炎与其它靶向药(如吉非替尼和克唑替尼等)有明显差异:

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  (1)发作早,通常发生在服药头9天内,中位发生时间为第2天。(2)与起始剂量直接相关,在一期临床中,90mg组2%,120mg组9%,180mg组14%,240mg组18%,300mg组50%。(3)经吸氧+激素治疗,症状缓解快,而且重新服药后并没有新增或复发。目前并不清楚布格替尼引起ILD/非感染性肺炎的机理,有二种可能:一是仅有少数患者发生并被发现,二是发生在多数患者,但仅少数患者有临床症状。美国科罗拉多大学Ross Camidge教授认为后者的可能性更大。他在临床研究和实践中发现:(1)布格替尼引起的ILD/非感染性肺炎是“transient(临时的,短暂的)”的现象,患者对布格替尼耐受后(所需要的耐受时间很短,通常为几天),就不会再发生。

Brigatinib

  (2)使用糖皮质激素预防ILD/非感染性肺炎,效果并不好,吸氧的作用更大。(3)克唑替尼和布格替尼之间有药物相互作用,在服用布格替尼前3天起应停服克唑替尼和其它可能增加布格替尼血药浓度的药物。Ross Camidge建议对于服用布格替尼后发生ILD/非感染性肺炎的患者,暂停后重新服用布格替尼时使用新的剂量爬坡方案,或者对于初始服用布格替尼前评估为ILD/非感染性肺炎高风险的患者(高龄、身体评分和肺部状况差或有肺部放射史等),也可采用该方案。第1天至第3天,布格替尼30mg每天一次,第4天至第6天,布格替尼60mg每天一次,第7天至第9天,布格替尼90mg每天一次,如果耐受,第10天开始,布格替尼180mg每天一次。

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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