近期发表的一项新的II期研究显示,在广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者中,与安慰剂比较,舒尼替尼(索坦)维持治疗可改善无进展生存期(PFS)。SCLC患者一般在一线治疗的6个月内出现复发,在之前的研究中,标准铂类化疗后的维持治疗没有表现出任何总生存期的获益。大约80%的SCLC中VEGF表达。舒尼替尼作为一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能否对SCLC维持治疗有效目前尚不明确。该项研究的目的是评价SCLC患者化疗后舒尼替尼维持治疗的疗效。该项研究一共纳入了144例患者,其中49例化疗进展或者没有完成诱导化疗;95例化疗后疾病控制的患者被随机分配到安慰剂维持治疗组(46例)或舒尼替尼维持治疗组(49例),每一组均有5名患者没能接受维持治疗。舒尼替尼组患者接受每天37.5mg治疗直到疾病进展。
舒尼替尼组中位PFS是3.7个月,安慰剂组为2.1个月(HR, 1.62; 70% CI, 1.27 ~ 2.08; 95% CI, 1.02~2.60; one-sided P =0 .02),舒尼替尼组中位OS是9个月,安慰剂组是6.9个月(HR,1.28; 95% CI, 0.79~ 2.10; one-sided P = 0.16)。在维持治疗过程中,有三例患者完全缓解,全部是在舒尼替尼组。安慰剂组有18例患者在进展后转至舒尼替尼治疗,其中13例可评估的患者中10例(77%)6~27周达病情稳定。
在舒尼替尼组中,3级不良事件包括疲劳(19%),中性粒细胞减少(14%),白细胞减少(7%),和血小板减少(7%)。在安慰剂组中,可评估患者中大于5%的发生率的安慰剂相关不良事件是疲劳(10%)。1例舒尼替尼组患者出现4级消化道出血,而另有1例出现4级胰腺炎、低钙血症和脂肪酶升高。安慰剂组中,1例患者有4级血小板减少症,1例出现4级高钠血症。这些结果显示舒尼替尼维持治疗安全有效,可改善广泛期小细胞肺癌(SCLC)的无进展生存期(PFS),同时也支持小细胞肺癌多靶点VEGFR抑制剂的进一步研究。
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