布吉他滨/布加替尼在后线治疗方面更具有独特的优势

　　布加替尼/布吉他滨作为二代ALK-TKI靶向药，疗效全方位秒杀色瑞替尼，与同为二代药的阿来替尼也不遑多让，不仅在一线、二线数据上有超过之势，在后线治疗方面更具有独特的优势。作为全球最受瞩目的肿瘤大会ASCO将于五月底至六月初召开，根据摘要发现，关于布加替尼也有多项研究报告，特别是在后线保底治疗方面，布加替尼堪称是“保底专家”！下面我们来看看详细内容。

　　对经治的ALK+晚期NSCLC的真实世界疗效：104例ALK+患者既往至少经过2线ALK-TKI治疗后进展，布加替尼的中位治疗持续时间为6.7个月。总人群的中位PFS为6.6个月；在91例可评估的患者，ORR达到50%（包括4.3%的完全缓解CR），DCR为78.2%；自布加替尼开始治疗计算，中位OS为17.2个月。而患者从诊断NSCLC开始的中位OS达到了75.3个月。对二代ALK-TKI耐药患者的疗效：20例患者，8例部分缓解，7例病情稳定，3例疾病进展；中位PFS为6.4个月。安全性方面，总体安全性可控，3级或4级AE为：肺炎（n=2）；急性肾功能不全（n=1）、呼吸衰竭（n=1）、高血压（n=1）等。

　　阿来替尼耐药后使用布加替尼治疗的疗效：22例患者。在开始布加替尼治疗前，5例患者既往接受过一线阿来替尼治疗；13例患者既往接受了两线ALK-TKI(克唑替尼和阿来替尼)治疗；4例患者既往接受了三线ALK- TKI治疗(克唑替尼、色瑞替尼和阿来替尼)。22例患者中，18例有可评估病灶用于数据分析。研究发现，3例患者达到PR，9例评估为SD，另有三例患者在基线时无法测量的疾病但可评估肿瘤的反应：2例不完全缓解/非进展性疾病、1例进展。中位PFS为4.4个月，在17例使用布加替尼治疗后疾病进展的的患者中，有7例仅发生在中枢神经系统进展，治疗时间中位数为5.7个月。

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