西达本胺是口服选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，近日研究人员考察了西达本胺联合依西美坦片对晚期激素受体阳性乳腺癌患者的疗效和安全性。研究结果显示，西达本胺联合依西美坦组较安慰剂联合依西美坦组可显著改善患者的无进展生存期，其主要副反应为血液学不良事件，这一研究结果意味着西达本胺联合依西美坦可成为此类患者的治疗新选择。
研究在中国开展，绝经后、激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者参与研究，患者先前进行内分泌治疗后复发或进展，ECOG评分0-1，随机分为两组，在25 mg依西美坦基础上，每周两次口服30mg的西达本胺或安慰剂。研究的主要终点是无进展生存率。365名患者参与研究，244名患者被随机分配到西达本胺组，121名患者被随机分配到安慰剂组，随访时间中位数为13.9个月。
中位无进展生存期，西达本胺组为7.4个月vs安慰剂组为3.8个月。两组中最常见的3级或4级不良事件是中性粒细胞减少（西达本胺 vs 安慰剂，51% vs 2%）、血小板减少（27% vs 2%）、白细胞减少（19% vs 2%）。西达本胺组244例患者中51例（21%）发生任何原因的严重不良事件，安慰剂组为7例（6%）。
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