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阿西替尼与Keytruda方案可作为肾癌患者的一线用药

时间:2019-04-22 09:36 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  在经历了PD-1/PD-L1单药和联合化疗之后,我们迎来了新的用药组合方案:PD-1/PD-L1+靶向:2019年4月19日,美国食FDA批准PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者。这是首个PD-1抗体+靶向联合疗法获批,正式开启了“免疫+靶向”治癌的新时代。

阿西替尼

  对患者来说,这是一个喜讯,明星抗癌药PD-1/PD-L1抗体找到了新搭档-阿西替尼,可以大幅度提高有效率,让更多患者获益。我们来看看Keytruda+阿西替尼的临床数据到底如何。有效率方面:Keytruda+阿西替尼组的客观缓解率高达59.3%,包括5.8%的患者肿瘤完全消失。

  生存期方面:舒尼替尼组无进展生存期只有11.1个月,而Keytruda+阿西替尼组高达15.1个月,降低了31%死亡或者进展风险。副作用方面:联合治疗组发生3级及以上副作用的比例是75.8%, 30.5%的患者由于副作用暂停治疗;舒尼替尼组的比例分别是70.6%和13.9%。

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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