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基因组改变对索拉非尼/索拉菲尼治疗反应的预测

时间:2019-04-17 17:02 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  来自纽约凯特琳癌症中心的研究者对127位接受全身治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者的肿瘤样本进行二代基因测序(NGS),结合患者预后发现,PI3K-MTOR通路以及WNT通路的激活突变对索拉非尼/索拉菲尼及免疫治疗反应具有较强相关性。127例HCC患者中,81例接受索拉非尼治疗,中位无进展生存期(PFS)为4.8个月。

索拉非尼

  与目前索拉非尼的研究SHARP(3.6个月)相似,而中位总生存期(OS)为16.4个月,高于SHARP的12.2个月。PI3K-MTOR途径激活突变的患者,疾病控制率(DCR)低于未突变者(8.3% vs 40.2%, p=0.05),中位PFS低于未突变者(1.9个月 vs 5.3个月, HR 3.8, p<0.0001),中位OS低于未突变者(10.4个月 vs 17.9个月,HR 2.5, p=0.01)。

  在索拉非尼治疗的患者中,PI3K-MTOR通路激活突变与不良预后相关。此外,在部分患者中发现了潜在的可操作突变。作者认为,将NGS与常规临床治疗结合起来,有可能识别出那些在全身治疗中获益的HCC患者,并有可能将患者与基因组靶向治疗相匹配。

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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