急性髓系白血病是一种快速进展的癌症。FDA 批准的瑞士诺华公司雷德帕斯（ Rydapt）能够提高 FLT3 突变患者总生存率达 23%， Rydapt与化疗疗法联合用于新确诊的急性髓系白血病成年患者治疗，适用于有特定基因突变 FLT3 的患者。Rydapt 被批准与一种伴随诊断试剂 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay 一起使用，该诊断试剂用来检测急性髓系白血病患者的 FLT3 突变。
Rydapt 是首个与化疗疗法联合用于治疗急性髓系白血病的靶向药物，作为一种激酶抑制剂，Rydapt主要通过阻断几种促进细胞增长的酶而起作用。如果使用 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay 在血液或骨髓中检测到 FLT3 突变，患者就有资格以 Rydapt 及化疗疗法进行联合治疗。
Rydapt 用于急性髓系白血病的安全性及有效性在一项随机试验中得到研究，受试者为 717 名既往未治疗的急性髓系白血病患者。试验中，接受 Rydapt 与化疗疗法联合治疗的患者与仅接受化疗治疗的患者相比生存的更久。此外，试验中接受 Rydapt 与化疗疗法联合治疗的患者与仅接受化疗治疗的患者相比，其没有某些并发症的生存期期更长。
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