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阿法替尼(Afatinib)联合贝伐单抗可提高T790M突变的比例

时间:2019-04-09 15:26 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  阿法替尼(Afatinib),主要靶点为EGFR、Her2、MET扩增。作为EGFR系列的二代药物,一直处于比较尴尬的位置,一代有易瑞沙、特罗凯、凯美纳。耐药之后的有较大概率可以使用奥希替尼。但是阿法替尼作为二代药物的代表,到底有些什么特别的地方呢。我们通过一些临床数据,来看看阿法替尼的一些特殊技能。

阿法替尼

  鉴于阿法替尼的信号通路抑制作用,对于肺鳞癌患者,FDA批准的用药有特罗凯和阿法替尼,但这里要提醒的是,由于盲试有效率不高,推荐在使用之前做一个基因检测。一代TKI药物耐药之后,T790M的突变比例为44%(排除基因检测假阴性的情况),所以多数患者在一代耐药之后会盲试奥希替尼。

  但是对于剩下的56%患者,盲试奥希替尼无效之后怎么办呢?这里我们推荐阿法替尼联合贝伐单抗的治疗方案。在阿法替尼联合贝伐单抗的临床实验中,T790M为阴性的患者中,经过阿法替尼治疗后,超过一半患者治疗完成后再次基因检测发现T790M转为阳性,继而接受奥希替尼的治疗,总有效率86%,疾病控制率100%。

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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