在2018年的世界肺癌大会上，参与非小细胞肺癌一线治疗临床研究的专家们公布：布吉他滨（Brigatinib）疗效优于克唑替尼，能显著提高患者的中位无进展生存期。布吉他滨取代克唑替尼跃升ALK阳性非小细胞肺癌一线用药指日可待，肺癌患者也将因此获得新的希望！该临床研究数据：显示，布吉他滨能把中位无进展生存期延长到13.9个月，是目前唯一一个能把克唑替尼耐药患者PFS延长超过一年的抗癌药！未来，布吉他滨可能取代克唑替尼跃升ALK阳性非小细胞肺癌一线用药。
该研究公布的临床数据显示，在 ALK阳性的非小细胞肺癌患者当中，克唑替尼的总体有效率在60%左右；而对于包含接受和未接受克唑替尼治疗的患者，布吉他滨的总体有效率高达73%。针对ALK阳性的晚期NLCL患者一线治疗的试验研究显示：一线使用布吉他滨组的中位无进展生存期能达到10.9个月；一线使用克唑替尼组中位无进展生存期能达到7.0个月。布吉他滨能为ALK阳性的晚期NCLC患者多争取将近4个月的PFS！针对颅内转移的患者，布吉他滨的客观缓解率能达到78%，而以往的一线用药克唑替尼只能达到29%，天壤之别！
目前临床报道布吉他滨的不良反应大多比较容易接受，一般随用量增大而加重。根据用量不同分组（每日90mg VS每日180mg）主要有恶心（33% VS 40%）、腹泻（19% VS 38%）、头痛（28% VS 27%）、咳嗽（18%34%）等3级以上不良反应有肌酸磷酸激酶升高（3% VS 9%）、肺炎（3% VS 5%）和脂肪酶升高（4% VS 3%）。
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