帕唑帕尼是一款获得了美国FDA批准授权的晚期肾癌新型口服抑制剂药物，该药研发的时间比较早，早在2009年帕唑帕尼就已经上市。常常用于舒尼替尼耐药之后的肾癌患者的治疗。但是随着时代的进步，在今天帕唑帕尼的治疗地位已经获得了提升，已经被证实在晚期肾癌的一线治疗中同样有效，下面我们一起来了解一下新的帕唑帕尼适应症进展期软组织肉瘤。
帕唑帕尼是治疗晚期肾细胞癌的一线用药，有研究表明帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好。帕唑帕尼除了能治疗晚期肾细胞癌，还适用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。早在2012年美国FDA就批准了帕唑帕尼(Votrient)用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤(包括纤维源性肿瘤，脂肪源性肿瘤，间皮瘤，平滑肌源性肿瘤，滑膜肉瘤)患者的治疗。软组织肉瘤的治疗药物本来就很少，而帕唑帕尼是一个不可多得的良药。
帕唑帕尼对适应症的患者有着非常不错的治疗效果，可能对于我们国内的患者来说使用帕唑帕尼治疗在用药有效性和疾病缓解率上非常之高。但是对于我们国内的患者来说帕唑帕尼治疗可能还会存在一些用药的安全隐患，毕竟帕唑帕尼副作用还是比较多的。假如患者有相关的治疗疑问一定要在第一时间联系咨询我们康安途。
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