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乐伐替尼联合派姆单抗的方案给众多肿瘤的治疗带来重大突破

时间:2019-03-15 15:40 来源:康安途 作者:康安途出国看病

  乐伐替尼已批准用于治疗难治性甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌,但是它的作用不仅于此,乐伐替尼在其他癌种也有许多亮眼的表现,而如此强势的好药,若与PD1联合起来一起用,疗效将更值得期待。下面就来了解一下派姆单抗联合乐伐替尼的治疗效果。派姆单抗+乐伐替尼挽救治疗晚期肺癌,控制率达80.9%!一项多中心、开放式Ib/II期的研究纳入了21例晚期NSCLC患者,接受乐伐替尼20mg/天+派姆单抗200mg/三周治疗。纳入患者中,14%为初治,有33%患者既往接受过一线治疗,48%接受过2线治疗,5%经三线以上治疗。结果发现,总有效率ORR为33.3%,疾病控制率DCR为80.9%,中位PFS为7.4月。

乐伐替尼

  派姆单抗+乐伐肝癌疗效创新高,控制率达到100%!2018年ASCO大会上报道了一项1b期乐伐替尼联合派姆单抗治疗晚期肝癌的试验结果。该研究纳入了的患者接受乐伐替尼(≥60kg为12mg,<60kg为8mg)每日一次+派姆单抗 200mg/3周治疗,分为剂量递增及扩大两部分。试验结果,总体ORR为42.3%,剂量扩大组(20例)中有效率ORR达到35%,控制率更是高达100%,创下满分新高,中位PFS也达到了9.69个月,相比乐伐替尼单药的7.4个月,确实更胜一筹。派姆单抗+乐伐治疗肾癌有效率70%!该研究共纳入30例晚期肾细胞癌患者,其中40%为初治患者,入组后接受乐伐替尼20mg/天+派姆单抗 200mg/3周治疗。研究者评估的有效率ORR为70%,控制率DCR96.7%,只有1例患者未见效!独立评委会评估的ORR为66.7%,DCR为93.3%,中位PFS达到18个月。

乐伐替尼

  乐伐替尼+派姆单抗后线治疗头颈鳞癌有效率翻倍,PFS延长3倍!2018ASCO上也报了头颈鳞癌的研究结果,该1b/2期试验纳入了22例晚期头颈鳞癌患者,其中86%患者既往接受过≥1线治疗,接受乐伐替尼20mg/天+派姆单抗 200mg/3周治疗。ORR为40.9%,并且大部分患者都观察到了肿瘤缩小(如下图,疗效与HPV感染无关。中位PFS为8.2个月。相比之下,头颈鳞癌派姆单抗单药的ORR只有15%-18%,中位PFS为2个月左右,联合方案带来了重大突破。

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(责任编辑:康安途)

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