一项关于阿法替尼在治疗复发性胶质母细胞瘤(GBM)中的应用的文章表明，阿法替尼联合维持剂量替莫唑胺治疗GBM效果十分有限。该研究的目的包括：评价阿法替尼的最大耐受剂量；了解阿法替尼联合替莫唑胺的药物动力血；评价阿法替尼单药（A）、阿法替尼联合替莫唑胺（AT）、替莫唑胺单药（T），三种组合治疗复发性胶质母细胞瘤的有效性和安全性。
研究方法：I期临床研究采用传统的3+3剂量递增设计方案；治疗剂量分组：20mg、40mg、50mg/d,(同步替莫唑胺75mg/m2/d,持续21天，28天为1周期)。II期临床研究采用根据年龄和KPS随机分组的方法，分为A组、T组和AT组；剂量方案采用A：40mg/m2/d, T:75mg/m2/d,持续21天，28天为1周期; 首要研究结点为6个月无进展生存期（6-PFS）。直至患者出现无法忍受的副反应及疾病进展时结束本治疗方案。
本研究结果显示：I期临床研究（N=32）显示阿法替尼40mg/m2/d是安全的推荐剂量。最常见的副反应是：腹泻（A：71%，AT：82%,）皮疹（A：71%，AT：69%）。阿法替尼与替莫唑胺同时口服无明显药物动力学禁忌症。PFS-6分别为：A：3%，AT：10%，T：23%。研究中显示EGFR-III突变的患者中位PFS明显过于EGFR-III没有突变的患者。总有效患者包括：部分缓解患者：1（A），2（AT），4(T) ，稳定患者：14（A），14（AT），21(T)。结论：口服阿法替尼是安全的，但非选择性的给予患者单药阿法替尼治疗复发性GBM效果十分有限。
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