一项INPULSIS三期试验发现，25％使用尼达尼布治疗特发性肺纤维化（IPF）的患者和9％使用安慰剂治疗的患者在52周内用力肺活量（FVC）有所增加。在III期INPULSIS试验中，与使用安慰剂治疗的特发性肺纤维化患者相比，使用尼达尼布治疗的患者用力肺活量年下降率减缓。该研究对INPULSIS试验中FVC变化的分布进行了事后分析，并根据患者在INPULSIS中FVC的改善或没有下降的情况，对亚组患者进行开放标签的延伸INPULSIS-ON试验。
根据FVC的年变化率，在INPULSIS试验中，使用尼达尼布治疗的638名患者中158名（24.8％）及使用安慰剂治疗的423名患者中38名（9.0％），FVC有改善或没有下降。在FVC改善/没有下降的患者中，尼达尼布组及安慰剂组第52周FVC改善的中位数（四分位数间距）分别为76.5（31-152）mL和57.5（31-103）mL。在先前的INPULSIS试验中，FVC改善或下降的患者的FVC从基线到第48周的变化与INPULSIS-ON试验结果相似。
上述结果表明，在INPULSIS试验中，与服用安慰剂相比，使用尼达尼布治疗显示更多比例的IPF患者FVC改善/维持稳定，但IPF患者FVC改善的机制尚不清楚。同时，在应用尼达尼布的时候，要注意一些副作用，主要包括腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲下降、头痛、体重下降和高血压。FDA称，不推荐尼达尼布用于中至重度肝病患者或孕妇，尼达尼布属于孕妇用药分级D类，育龄女性至少在停药3个月内采取避孕措施。
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