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艾乐替尼(Alecensa)在临床研究中有哪些卓越表现?

时间:2019-02-28 16:12 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  ALUR研究的多个临床终点均取得了令人瞩目的阳性结果,进一步证实了Alecensa(艾乐替尼)在ALK阳性肺癌治疗领域的显著疗效。这一系列有力数据将会助力Alecensa造福更多ALK阳性的肺癌患者。ALUR研究结果包括(1)Alecensa®治疗组的总缓解率(ORR)为36.1%,化疗组为11.4%。

艾乐替尼

  (2)对于具有可测量病灶患者,Alecensa治疗组的中枢神经系统(CNS)ORR为54.2%,化疗组为0%;(3)Alecensa®治疗组的疾病控制率为80.6%,化疗组为28.6%;(4)Alecensa治疗组的中位缓解持续时间(DOR)是9.3个月 ,化疗组为2.7个月;(5)Alecensa治疗组的不良事件(AE,所有级别)发生率为77.1%,化疗组为85.3%;

  (6)Alecensa治疗组的3-5级不良事件发生率为27.1%,化疗组为41.2%。化疗组出现一例致死性AE,Alecensa治疗组未出现致死性AE。(7)Alecensa治疗组因不良事件导致治疗中断或剂量减少的比率为10%,化疗组为20.6%。目前艾乐替尼已在全球多个国家上市,用于克唑替尼耐药或不耐受的患者。

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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