肺癌，一个大家都耳熟能详的恶性肿瘤，在非小细胞肺癌中，大部分患者存在EGFR突变，一代EGFR抑制剂吉非替尼或厄洛替尼联合贝伐珠单抗可延长此类患者的无进展生存（PFS）时间，阿法替尼（AFATINIB）是二代EGFR抑制剂，该药药效比一代EGFR抑制剂更强，那阿法替尼联合贝伐珠单抗安全性如何呢？
入组未经治疗EGFR突变NSCLC，首要研究终点安全性。阿法替尼分为40mg/天和30mg/天两个剂量级，联合贝伐珠单抗15mg/kg，每3周一次。根据剂量限制性毒性（(DLT）选择剂量。纳入患者19例，40mg剂量组5例，30mg剂量组14例。5例40mg/剂量组患者3例出现DLT，提示不可行。14例30mg剂量组患者中3例出现DLT，均为3级非血液学毒性，可迅速解决。
40mg剂量组3级以上AEs分别为腹泻2例、皮疹1例、低氧血症1例、甲沟炎1例。30mg剂量组3级以上AEs分别为腹泻2例、低氧血症1例。可评估患者16例，CR1例，PR12例，无一例出现疾病进展。结论为阿法替尼30mg/天联合贝伐珠单抗耐受性可，疾病控制良好。联合使用是EGFR突变NSCLC潜在的治疗选择。
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