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帕博西尼加来曲唑已经是FDA所批准晚期乳腺癌一线疗法

时间:2019-02-12 16:23 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  帕博西尼是一款跨时代的乳腺癌靶向药物,尽管该药早在2015年就已经研发出来,服务于广大的晚期乳腺癌患者,但是由于我国复杂的医药审核体系,这款乳腺癌新药,才刚刚在去年2018年才在国内上市。对于许多国内的乳腺癌患者来说,帕博西尼还是一款比较陌生的药品,下面我们一起来了解一下帕博西尼治疗效果。

帕博西尼

  基于II期研究PALOMA-1,2015年2月3日美国FDA加速批准了帕博西尼联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究(PALOMA-3)又批准了帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。由于优秀的疗效及安全性,帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市。好消息是在2018年7月31日,中国药监局批准了该药在华上市。

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  帕博西尼在去年在我国上市后,深受国内的乳腺癌患者以及医生的欢迎,并在与来曲唑的联合治疗中被广泛运用到ER+/HER2-晚期乳腺癌患者上。但是由于上市的时间较短,帕博西尼还没有来得及纳入我国的医保体系,价格较贵,很多患者根本无力支付。如果患者有相关的帕博西尼治疗需求可以与我们康安途联系,我们还有价格更便宜的孟加拉帕博西尼可为患者提供。

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(责任编辑:康安途海外就医)

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