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克唑替尼/赛可瑞对MET低表达患者的疗效如何?

时间:2019-02-11 13:37 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  MET基因过表达、MET蛋白扩增和MET 14外显子的跳跃性突变是MET驱动基因的突变的三种形式。MET 14驱动基因突变已经成为克唑替尼(赛可瑞)、Capmatinib等小分子酪氨酸酶抑制剂的治疗靶点。2014年发表于JCO上的相关研究结果显示针对MET高表达(hi≥5),使用克唑替尼可使患者ORR获益达40%,PFS达6.7个月。

克唑替尼

  2016年发表于JCO上的相关研究结果显示MET高表达(dMET GCN≥6),使用Capmatinib可使患者ORR获益达47%。2018年ASCO大会上,通过的相关研究结果,对克唑替尼治疗MET扩增的非小细胞肺癌(NSCLC)研究结果进行了更新,对于MET低表达NSCLC患者,使用克唑替尼进行治疗,整体的ORR可达33.3%;对于MET高度表达的患者,整体ORR获益可达40%。

  靶向药物治疗MET14外显子跳跃性突变的NSCLC研究结果:(1)使用克唑替尼可使患者ORR获益达39%;(2)使用Tepotinib可使患者ORR获益达42.9%。

  详情请访问  克唑替尼  https://cctn.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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