小细胞肺癌（SCLC）没有明确的驱动基因，靶向治疗一直处于空白状态。但由于SCLC为高度血管化的肿瘤，抗血管生成治疗被认为是可能治疗SCLC的有效途径。以往研究结果显示，贝伐单抗联合化疗一线治疗能够改善ED-SCLC的PFS，舒尼替尼、帕唑帕尼在标准一线化疗后维持治疗可降低广泛期SCLC疾病进展风险，但均无OS的显著获益。
我国自主研发的安罗替尼是一种新型的、多靶点酪氨酸激酶抑制剂。与舒尼替尼、索拉非尼和尼达尼布比较，安罗替尼有更好的抗血管生成作用，且有效剂量更低，临床应用更安全。在2018年WCLC会议上，由程颖教授牵头的安罗替尼三线及以上治疗SCLC的II期研究（ALTER1202）惊艳亮相，与安慰剂比较，安罗替尼显示了非常好的临床获益，将主要终点PFS延长了3.4个月（4.1个月 vs. 0.7个月），将疾病进展风险降低了81%。
值得一提的是，在PFS的亚组分析中，所有亚组的患者接受安罗替尼治疗均有显著获益，尤其是对于脑转移和三线治疗的患者，获益更为显著，脑转移患者的PFS延长了3个月，，三线治疗的患者PFS延长了3.4个月（4.1个月 vs. 0.7个月）。另外，安罗替尼的安全性也易于管理，并且具有口服用药的便利优势，更容易被患者接受。
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