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相比其它CDK4/6抑制剂帕博西尼具有非常明显的先发优势

时间:2019-01-25 10:42 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  重磅产品—CDK4/6抑制剂。目前全球有三款CDK4/6抑制剂获批,分别是辉瑞的帕博西尼、诺华的瑞博西尼和礼来的Abemaciclib,三大CDK4/6抑制剂难分伯仲,但帕博西尼具有非常明显的先发优势,2017年的全球销售额高达31.26亿元,位列2017年全球畅销药第33名。帕博西尼于2015年获得FDA批准,联合来曲唑用于绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。

帕博西尼

  周期蛋白依赖性激酶(CDK4/6)是细胞周期的关键调节因子,通过与cyclin D形成复合物,磷酸化Rb,释放E2F,从而触发细胞周期从DNA合成前期(G1期)进入到 DNA 复制期(S1期)。在ER+乳腺癌中,CDK4/6-cyclinD-Rb通路是ER信号的关键下游靶标,阻断CDK4/6激酶活性,就能抑制肿瘤细胞增殖和生长。  

  帕博西尼的PALOMA-2研究的结果显示,联合来曲唑治疗HR+/HER2-的患者的mPFS(中位无进展生存期)长达24.8月,而接受来曲唑单药治疗患者的mPFS仅为14.5月。辉瑞的帕博西尼于2018年8月获批中国上市,礼来和诺华在中国的全球多中心临床也分别进入到II期和III期。  

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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