膀胱癌已被列入我国常见十大恶性肿瘤，通常发生在膀胱内膜，这种疾病通常发生在50岁以上的人群。近年来，膀胱癌的治疗已经有了全新的概念，除了传统的手术治疗和放化疗外，新型免疫疗法PD-1/PD-L1也为膀胱癌患者带来新的治疗选择，并有效改善了患者生存期。近日，美国生物制药公司TESARO宣布，以评估PD-L1抗体阿特珠单抗（Atezolizumab）和TESARO的PARP抑制剂尼拉帕尼（Niraparib）的组合治疗转移性膀胱癌患者。
2016年5月，FDA批准罗氏肿瘤免疫疗法阿特珠单抗用于治疗膀胱癌的最常见类型——尿路上皮癌，这是FDA首次批准用于尿路上皮癌的PD-L1免疫药物。阿特珠单抗适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。而在2017年4月，阿特珠单抗再获美国FDA批准，用于治疗无法进行常规顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。阿特珠单抗是靶向PD-L1蛋白结合的单克隆抗体，它可以有效结合在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，阿特珠单抗可以激活T细胞，进而攻击肿瘤细胞。
尼拉帕尼是一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，已于2017年3月获得了美国FDA的批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。这些患者先前接受过铂类化疗，并出现完全缓解或部分缓解。PARP抑制剂尼拉帕尼与抑制PD-1/PD-L1功能的免疫检查点抑制剂组成的联合疗法具备HRR缺陷的肿瘤大多携带更多基因突变，因而可能产生更多的新抗原，这会诱发更强的抗癌免疫反应。
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