大型III期临床试验的中期研究数据显示，对于70岁以下的初诊慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，依鲁替尼联合利妥昔单抗的组合优于当前标准疗法。该研究达到了无进展生存期改善的主要终点（患者在疾病恶化前的生存时间）。同时，该联合方案还达到了次要终点，即提高了整体存活率。一般来说，接受依鲁替尼与利妥昔单抗联合治疗的患者比标准治疗组患者出现严重副作用的可能性更小。
到目前为止，先前未治疗的CLL的标准治疗方案是为期6个月的FCR疗程，其将化疗药物氟达拉滨和环磷酰胺与利妥昔单抗相结合。这些结果改变了实践，并立即建立了依鲁替尼和利妥昔单抗作为70岁及以下患者初始治疗CLL的新标准，E1912试验表明，依鲁替尼和利妥昔单抗的组合不仅可以提供更好的白血病控制，还可以延长寿命并减少副作用。
CLL是成人中最常见的白血病类型之一。它通常发生在中年期间或之后，很少发生在40岁以下的个体中。依鲁替尼和利妥昔单抗是靶向治疗。依鲁替尼干扰淋巴细胞白血病细胞的存活，利妥昔单抗增强机体免疫系统破坏细胞的能力。依鲁替尼被美国食品和药物管理局批准用于治疗某些血癌，包括CLL。
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