在临床上，卡波西肉瘤（KS）并不多见，只因其与艾滋病关系密切，才受到关注。笔者曾在纽约研究151例艾滋病尸检材料，其中有32例KS，故而对其比较熟悉。现将KS的临床病理表现简述如下。卡波西肉瘤临床表现要点：1）KS多见于青壮年，多见于男性同性恋者，发病率在尸检材料中高达94%。患者HIV抗体检测阳性。少数非HIV感染者也可发生，如接受器官移植和免疫抑制治疗者。
2）在艾滋病患者常为播散型分布，可发生于AIDS的任何阶段，发生在身体各部位，多见于皮肤和内脏。3）皮肤病变。皮损不典型，早期表现为扁平的斑片状(斑片型/期)，继而发展为稍隆起的斑块(斑块型/期)，进一步发展为局限性结节或肿块(结节型/期)。晚期皮肤可破溃，形成溃疡(溃疡型/期)。
4）内脏病变。在艾滋病患者卡波西肉瘤较早累及淋巴结和胃肠道黏膜，甚至实质性器官，如肝、脾、肾、肺等几乎所有组织。常表现为局限性出血性结节(结节型)，或形成浸润性病灶(浸润型)。5）常合并机会性感染，与免疫损伤有关，如巨细胞病毒、EB病毒、疱疹病毒、念珠菌、肺孢子菌、分支杆菌等。
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