ALK突变是非小细胞肺癌中比较常见的一种驱动基因，对于有此突变的患者可以使用ALK抑制剂。其中克唑替尼是一代靶向药，也是目前标准的一线用药，相比化疗可显著延长患者的无进展生存期。但是克唑替尼的入脑能力不好，患者经克唑替尼治疗后，往往会出现脑转移导致药物失效。布吉他滨（布加替尼）作为二代ALK抑制剂对克唑替尼治疗失败的患者有很好的疗效。
布吉他滨是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，在晚期ALK+患者中，与现有标准一线疗法相比，能够将疾病进展和死亡的风险降低并且能控制脑转。患者在经过一年治疗后，布吉他滨治疗组的无进展生存率为67%(无进展生存期还未达到)，显着高于克唑替尼组的43%(无进展生存期9.8个月)！此外，患者经过治疗后，布吉他滨治疗组客观有效（ORR）为71%，这个有效率也高于克唑替尼的60%。
除此以外，布吉他滨（布加替尼）对于脑转移的患者的ORR也高于克唑替尼（78% vs 29%）。经过布吉他滨一年治疗后，对于脑转移的患者组 PFS为67%，显著高于克唑替尼组。在安全性方面，布吉他滨的主要不良反应为血肌酐磷酸酶、脂肪酶、高血压、和淀粉酶、升高。
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