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特发性肺纤维化能活多久?目前有哪些治疗药物?

时间:2019-01-08 16:56 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  特发性肺纤维化(IPF)也是一种间质性肺炎,可导致患者肺功能损害和呼吸困难。IPF的发病机制尚不清楚。主要的症状是干咳和劳力性气促。随着肺纤维化的发展,发作性 干咳和气促逐渐加重。起病后平均存活时间为2.8~3.6年。通常没有肺外表现,但可有一些伴随症状, 如食欲减退、体重减轻、消瘦、无力等。 

特发性肺纤维化

  目前特发性肺纤维化的治疗效果有限。习惯上采用糖皮质激素或联合细胞毒药物治疗,其使用剂量和 疗程视患者的具体病情而定。目前推荐的治疗方案是糖皮质激素联合环磷酰胺或硫唑嘌呤。治疗至少持续6个月。治疗过程中需要监测和预防药物的副作用,尤其是骨髓抑制, 粒细胞减少甚至缺乏。   

  其他治疗特发性肺纤维化的药物包括N_乙酰半胱氨酸、r干扰素和吡非尼酮,TNF—a抑制剂、秋水仙碱、青霉胺等。这些药物的临床疗效尚有待进一步论证。当肺功能严重不全、低氧血症迅速恶化,但不伴有严重的心、肝、肾病变、年龄小于60岁者,可考虑进行肺移植。  

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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