在非小细胞肺癌（NSCLC）中，有2%-7%的患者存在ALK基因突变，ALK融合基因是继EGFR之后发现的另一个重要靶点，它的发现促进了非小细胞肺癌分子靶向药物的研发。那目前治疗ALK阳性非小细胞肺癌的药物有哪些呢？1）第一代ALK 抑制剂。2011年，NCCN和ESMO同时推荐ALK阳性NSCLC一线治疗药物，首选克唑替尼。2013年，我国药监局批准了克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性NSCLC，商品名赛可瑞。
2）第二代ALK抑制剂。尽管ALK阳性NSCLC患者对克唑替尼的初始反映良好，但患者往往会在治疗中出现耐药性，由于其透过血脑屏障的药物浓度较低，中枢神经系统复发转移较常见。第二代ALK抑制剂如色瑞替尼、艾乐替尼等的结构与克唑替尼有很大的区别，能够抑制克唑替尼继发耐药性突变。
色瑞替尼：由诺华制药有限公司开发研制，于2014年4月经FDA批准上市，用于治疗ALK阳性、经赛可瑞治疗失败或不能耐受的晚期转移性NSCLC患者。艾乐替尼：抑制RET，但不抑制MET和ROS1，2014年7月率先在日本上市。该药目前也在国内上市了商品名安圣莎。
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