帕唑帕尼(VOTRIENT)这款晚期肾癌的靶向药物在治疗的效果上丝毫不输给同功效的舒尼替尼/索坦，甚至在某些方面还具有更多的优势。其中安全性和生存期是许多服用帕唑帕尼的肾癌患者感受最深的一点，下面我们根据海外医疗的三期试验来一起看看帕唑帕尼(VOTRIENT)治疗肾癌进展或死亡的风险可降低多少。
关于帕唑帕尼治疗生存期，我们可以从关于帕唑帕尼的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。
毫无疑问使用帕唑帕尼治疗晚期肾癌的效果非常显着，特别是在生存期收益上，远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼也非常高，我们从上述的帕唑帕尼(VOTRIENT)研究实验中也可以看出其治疗的安全性，很少有患者出现了严重副作用，不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼治疗时定期就医检查身体各项功能，以便及时处理。
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