最近,一项II期RESONATE-17研究进一步证实了口服抗癌药依鲁替尼(EMLUTINI)对伴del17p的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的疗效。研究中,研究者给予144名del17p CLL或SLL患者依鲁替尼 420 mg,每日1次。主要终点为总响应率。结果表明依鲁替尼治疗超高危CLL患者,风险获益良好。
随访11.5个月。结果显示,独立评估的总响应率为64%,研究者评估的响应率为83%。中位随访27.6个月时,研究人员的进一步分析显示,研究者评估的总响应率为83%;8%的患者产生了完全响应,2%的患者产生了骨髓未完全恢复的完全响应,64%的患者产生了部分响应,7%的患者产生了部分响应并且淋巴细胞增多,2%的患者产生了结节部分响应。24个月时的无进展生存率和总生存率分别为63%和75%。
该研究结果支持了另外一项Ib/II期依鲁替尼研究(n = 34)的亚组分析结果,总响应率为79%,中位无进展生存期为28个月。该项研究中,经依鲁替尼治疗的患者所发生的毒性反应与先前报道的一致,大多数不良反应的严重程度为轻到中度。有9%的患者发生了大出血,30%的患者发生了3级以上感染,包括肺炎。
详情请访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)