依西美坦片是一种副效果低、运用方便的第三代新式甾体不可逆性芳香化酶按捺剂，能不可逆地与芳香化酶联系，按捺体内雌激素的生物组成，然后削减循环和瘤子部位的雌激素水平，按捺乳腺癌的成长，对子宫内膜癌等雌激素依赖性瘤子也有显着效果。
晚期乳腺癌易发作骨转移，常见部位为椎骨、盆骨、肋骨，而大多数晚期乳腺癌已接受过屡次化疗、放疗或内分泌医治。材料显现，绝经后妇女雌激素首要来历干肾上腺、肝脏、肌肉和脂肪内雄激素的转化，芳香化酶是仅有使雄激素前体转化为雌酮和雌二醇的酶，所以按捺或灭活芳香化酶活性，可使外围安排雌激素组成下降。依西美坦可有用灭活芳香化酶，有不一样于其他抗芳香化酶制剂的效果机理，对其他内分泌医治失利的绝经后晚期乳腺癌仍可取得一定有用率。
临床材料显现依西美坦可使瘤子恶化及致死率别离下降18%和23%。由于依西美坦与非甾体类芳香化酶按捺剂的酶效果部位不一样，互相无穿插耐药性。对运用其它芳香化酶按捺剂无效的患者依西美坦仍可能有用。依西美坦逐渐成为晚期乳腺癌的一线医治药物，由于其耐受性甚好，无显着副效果。依西美坦片医治乳腺癌是需求长时间服用来安稳病况的，可是未到达应该服用依西美坦的病况的时分不应该常服用，而长时间服用需求坚持服用到机体发生耐药性。
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