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T-DM1获批的适应症与赫赛汀有什么不同?

时间:2018-12-24 10:05 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  在乳腺癌患者中,HER2表达阳性者约占20-30%,具有浸润性强、进展快速、复发风险高和预后差等临床特点。近年来,随着曲妥珠单抗(赫赛汀)等乳腺癌抗HER2治疗分子靶向药物的不断出现,HER2阳性乳腺癌患者的预后进一步得到提高。这些靶向药包括:曲妥珠单抗(赫赛汀®)、Kadcyla(T-DM1)、帕妥珠单抗(Perjeta®)、拉帕替尼(泰立沙®)、吡咯替尼(艾瑞妮®)、来那替尼(Nerlynx®)。

赫赛汀

  曲妥珠单抗(赫赛汀®)靶点HER2。2002年9月中国获批上市,目前已纳入国家乙类医保目录。曲妥珠单抗问世以来,不仅明显改善了转移性乳腺癌患者预后,也极大提高了早期乳腺癌辅助化疗患者的无病生存率和总生存。作为第一个靶向抗HER2的人源化单克隆抗体,曲妥珠单抗影响了乳腺癌的诊治模式,是乳腺癌药物治疗的重大突破。  

  T-DM1(Kadcyla®)靶点HER2。2013年2月美国首批,中国未获批上市,目前处于原研进口申请临床状态。T-DM1是一种HER2靶向单克隆抗体和微管抑制剂的偶联物,该药批准的适应症为HER2阳性且之前至少接受过曲妥珠单抗、taxane单独或联合治疗的转移性乳腺癌。中位无进展生存期:9.6个月;中位总生存期:30.9个月;客观缓解率:43.6%;中位缓解持续时间:12.6个月。 

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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