近日，由德国制药巨头默克和辉瑞联合开展的一项中期分析结果显示，与舒尼替尼单药相比，Bavencio+Inlyta（阿西替尼）组合疗法在PD-L1阳性（表达水平≥1%，主要目标）肾癌患者群体以及整个研究群体（不论PD-L1表达如何，次要目标）中均使疾病进展或死亡风险显著降低。Bavencio是一种PD-L1肿瘤免疫疗法，舒尼替尼是肾癌的标准护理药物。
该研究是一项全球性、多中心、随机（1:1）研究，在886例晚期RCC患者中开展，评估了Bavencio联合Inlyta用于一线治疗的疗效和安全性。该研究的主要目的是证明Bavencio+Inlyta组合疗法在延长PD-L1阳性晚期RCC患者无进展生存期（PFS）或总生存期（OS）优于Sutent（sunitinib，舒尼替尼）单药疗法。
具体为：Bavencio+Inlyta疗法疗法使PD-L1阳性群体疾病进展或死亡风险显著降低39%，在整个研究群体中疾病进展或死亡风险显著降低31%。此外，确认的客观缓解率（ORR）方面，Bavencio+Inlyta（舒尼替尼）治疗组为是舒尼替尼单药组的2倍多（55.2% vs 25.5%）。更重要的是，该组合疗法的疗效与患者预后无关，在预后好、中、差患者中均表现一致。
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