阿帕替尼（艾坦）联合化疗后线治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性数据如何？阿帕替尼联合化疗应用于多线治疗后转移性乳腺癌的真实世界研究现已入组23例患者。该研究发现阿帕替尼（艾坦）联合化疗治疗经多线治疗后转移性乳腺癌患者疗效较显著、患者耐受性良好。同时，此项研究具有以下几个特色：
其一、联合化疗药物种类较多，包括长春瑞滨、卡培他滨、口服VP16等。其二、患者类型多样，包括HER-2阳性患者、HER-2阴性患者，其中HER-2阴性患者包括luminal型和三阴性患者。其三、大部分患者均经过了多线治疗，75%以上患者经过三线以上治疗，均为临床上较为棘手的患者。该研究数据显示患者疗效较显著，全组有效率能够达到34%，临床获益率达50%左右。
阿帕替尼（艾坦）是我国自主研发的一种小分子抗血管生成类药物，主要针对VEGFR。2014 年，该药被国家药监局批准上市，用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌三线及三线以上治疗。同时，除了在胃癌领域，阿帕替尼在乳腺癌、肝癌等其他肿瘤方面也取得了不俗的治疗效果。
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