ASCEND-4研究表明：采用色瑞替尼（Ceritinib）一线治疗后，患者中位无进展生存期（PFS）为16.6个月，这显着高于采用标准一线培美曲塞-铂化疗治疗的患者（中位无进展生存期8.1个月）。同时，对于色瑞替尼治疗的患者，可测量的脑转移患者的总体颅内缓解率（OIRR）为57％，而化疗患者为22％。经色瑞替尼治疗患者的全身总体缓解率（ORR）为73％。
色瑞替尼是一种可口服，选择性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，已在全球69个国家得到获批。目前色瑞替尼已通过中国大陆的临床试验和申报工作上市了，无数患者从色瑞替尼治疗中获得了更长生存时间。同时，色瑞替尼的副作用可控、可治疗。不良反应经处理后无需中断色瑞替尼治疗。
不过在此，小编需要提醒各位患者朋友的是，色瑞替尼（Ceritinib）是二代ALK抑制剂，是治疗有ALK基因突变的肺癌患者，所以患者在服用色瑞替尼之前，要先确定是否为ALK阳性肺癌患者，以免盲目吃药，不仅没有好的疗效，反而会耽误的病情，延误了治疗。
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