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色瑞替尼(SPEXIB)与紫杉醇联合可快速降低癌细胞活性

时间:2018-12-07 13:09 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  基因突变、扩增或染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的异常激活,进而可促进肿瘤的生长。研究人员联合使用细胞药物筛选、功能蛋白质组学和计算机建模方法来寻找“旧药新用”的可能目标。然而,在肿瘤治疗过程中不可避免地出现药物抵抗,这一现象常发生于脑转移灶。在体外,色瑞替尼(SPEXIB)表现出比克唑替尼更强的ALK抑制能力;在体内,色瑞替尼更容易穿过血脑屏障。

色瑞替尼

  为了找到能够作用于多个靶点的药物,癌症中心的研究人员筛选了240种已获FDA批准或正在研发中的药物。他们注意到,药物色瑞替尼不同于其他同类药物。前期临床中,色瑞替尼对克唑替尼敏感和耐药的NSCLC患者都有效。色瑞替尼较克唑替尼抗肿瘤效力更强。该研究发现,色瑞替尼也能抑制没有ALK基因改变的肺癌细胞生长。  

  研究者进行了多项试验,分析色瑞替尼(SPEXIB)对没有ALK重排的肺癌细胞中的作用机制,发现色瑞替尼这种药物抑制了其他几个全新靶点。研究显示,与单独使用色瑞替尼或紫杉醇一种药物相比,色瑞替尼与紫杉醇联合使用能更有效地降低肺癌细胞活力。结果表明,色瑞替尼联合紫杉醇可能对其他没有ALK基因重排的癌症也有效。  

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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