卡培他滨（希罗达）在晚期乳腺癌治疗过程中有着重要的作用。近年，随着FinXX、CREATE-X以及TACT2研究结果发表，卡培他滨在早期乳腺癌治疗中也逐渐显示出了优势。先前的CREATE-X研究结果表明，卡培他滨联合基础化疗药物在延长患者的DFS和OS是安全有效的。但III期GEICAM / CIBOMA试验中，研究者中位随访时间7.3年，结果显示：
卡培他滨和观察组的5年DFS率分别为79.6％和76.8％，无统计学意义（P = .135）。卡培他滨和观察组的5年OS率分别为86.2％和85.9％（P = .623）。在亚组分析中我们发现，基底样乳腺癌患者中，卡培他滨组5年DFS率为78.5％，观察组为78.2％。对于非基底样乳腺癌患者，卡培他滨组5年DFS率为82.6％，观察组为72.9％。
基底样乳腺癌患者中，卡培他滨（希罗达）5年OS率为84.9％，观察组为88.0％（P = .286）。对于非基底样乳腺癌患者，卡培他滨5年OS率为89.5％，观察组为79.6％（P = .007）。综上，对于早期三阴性乳腺癌，在标准治疗中后添加卡培他滨辅助治疗并未显著改善DFS或OS。但是，与观察组相比，接受卡培他滨治疗的非基底样三阴性乳腺癌患者疾病进展风险降低了49％，死亡风险降低了52％。
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