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吉非替尼(GEFITINIB)最大耐受剂量是标准推荐剂量的三倍

时间:2018-12-07 10:20 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  肺癌是全球癌症相关性死亡中位于首位。非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌类型的85%,而腺癌是非小细胞肺癌中最常见的类型。EGFR酪氨酸激酶治疗靶点领域的发展已经成为非小细胞肺癌,尤其是肺腺癌。吉非替尼(GEFITINIB)和厄洛替尼均具有笨氨喹唑啉结构,可以可逆性的与EGFR的ATP结合口袋相结合,并且均为一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。

吉非替尼

  厄洛替尼的推荐剂量及最大耐受剂量相同(150mg/d),而吉非替尼的最大耐受剂量是他的标准推荐剂量(250mg/d)的三倍。吉非替尼的II期临床试验IDEAL13显示在日本人群亚组中反应率(RR)为27.5%,较日本人群中的反应率为高。作为该数据的结果,吉非替尼在2002年被批准用于二线及之后的治疗。4年后,吉非替尼对比最佳支持治疗(BSC)的一项大型III期试验ISEL中,中位OS时间吉非替尼租组为5.6个月,而BSC组为5.1个月。  

  与吉非替尼(GEFITINIB)不同的是,在BR.218,一项对比厄洛替尼与安慰剂在既往治疗过的非小细胞肺癌的随机III期试验中,厄洛替尼延长了生存期(中位OS,厄洛替尼6.7个月vs. BSC 4.7个月)。厄洛替尼2007年随后在日本被批准上市。在准备本实验时,这两种药物在日本均作为二线及其后治疗的标准用药,且EGFR突变的观察在日本并不广泛。  

  详情请访问  吉非替尼  https://jftn.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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