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瑞格菲尼/拜万戈的疗效与其多激酶抑制作用有关

时间:2018-12-06 13:55 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  瑞格菲尼(拜万戈)作为一种口服多激酶抑制剂,虽然其与索拉非尼的分子结构相近,但瑞格菲尼对于肝癌信号通路的作用靶点和索拉非尼不同,一方面通过抑制 VEGFR1-3、TIE-2 来抑制肿瘤新生血管形成,另外瑞格菲尼还能通过抑制 PDGFR 和 FGFR 调节肿瘤微环境,通过抑制 KIT、RET、PDGFR 等靶点抑制肿瘤细胞生长。

拜万戈

  正是由于这种全面的独特的作用机制,使瑞格菲尼与其它靶向药物相比在抗肿瘤治疗中崭露头角,别具一格。RESORCE 研究让学术界看到了瑞格菲尼在肝癌领域的前景。在国外,瑞格菲尼早已广泛应用于消化道肿瘤的治疗,目前已得到包括美国、欧盟各国、日本等几十个国家的批准,用于转移性结直肠癌(mCRC)、胃肠道间质瘤(GIST)等疾病的治疗。  

  历数肝癌药物的研究进展,RESORCE 研究是继索拉非尼后的十年以来,肝癌治疗领域的一个重大突破,III 期 RESORCE 研究的结果,给在索拉非尼治疗失败后肝细胞癌患者带来了希望,期待其尽早上市,让更多的肝癌患者从中获益。  

  详情请访问  瑞格菲尼  https://rgfn.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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