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安罗替尼是晚期非小细胞肺癌标准治疗失败后的新标准

时间:2018-12-03 11:15 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  近年来,随着对非小细胞肺癌(NSCLC)生物学机理的研究,非小细胞肺癌的治疗变得更为精细化,患者可根据状态、驱动基因突变状态和PD-L1表达水平,晚期患者一线治疗可选择靶向治疗、含铂两药化疗或免疫治疗等。然而,不论是哪种类型的患者,都缺少有效的三线治疗方案。近日,基于ALTER 0303研究,安罗替尼成为标准治疗失败后晚期患者的新标准。

安罗替尼

  目前,抑制血管生成药物,如贝伐珠单抗和重组人血管内皮抑素已获批用于晚期NSCLC治疗。盐酸安罗替尼是我国自主研发的1.1类新药,是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维生长因子受体、干细胞生长因子受体等激酶的活性,进而发挥抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。  

  ALTER 0303研究中,安罗替尼用于晚期NSCLC三线或以上治疗达到PFS和OS两大终点;2018年5月9日,盐酸安罗替尼获得CFDA批准上市。为更好的指导临床上合理、有效的使用盐酸安罗替尼,专家委员会组织专家达成共识,以指导临床更合理用药,恰当管理毒副作用,保证患者更好的从盐酸安罗替尼的治疗中获益。  

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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