8月22日，来自阿斯利康和默沙东的首个PARP抑制剂奥拉帕利（利普卓）在中国获批，成为中国第一个也是目前唯一一个获批的PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，标志着我国卵巢癌治疗翻开了新的篇章。
PARP抑制剂逐渐成为卵巢癌维持治疗的“主力军”，其中奥拉帕利是全球第一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准并被美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐的PARP抑制剂。
特别值得注意的是，利普卓最初被批准用于胚系BRCA突变型（gBRCAm）复发卵巢癌治疗，但随着研究愈加深入，人们发现其抗肿瘤活性并非仅局限于gBRCAm人群，而目前，FDA及NCCN均已调整奥拉帕利适应证，不再强制要求进行gBRCAm检测。中国此次获批的适应证也是铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，无需考虑BRCA突变状态。
对于卵巢癌治疗的未来展望，吴教授表示，奥拉帕利一线维持治疗SOLO1研究结果即将在一个月后的2018欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）公布，同时，多项奥拉帕利与其他抗血管生成药物、免疫治疗的联合应用治疗卵巢癌的研究正在进行中，期待这些研究为我们带来更多循证证据。
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