2018年6月15日，中国国家药品监督管理局（CNDA）正式批准了Opdivo在国内上市，用于治疗EGFR和ALK阴性、既往接受过含铂方案化疗疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，无需进行PD-L1检测。
中文名定为欧狄沃。欧狄沃成为首个在中国获批的免疫肿瘤治疗药物，标志着我国正式进入了免疫肿瘤治疗时代！8月10日，百时美施贵宝在北京举办的欧狄沃上市媒体沟通会上，宣布欧狄沃将于今年第三季度正式登陆中国市场。8月28日，欧狄沃正式开始在国内销售。
在日前举行的专家媒体沟通会上，中国抗癌协会肺癌专业委员会主任委员、上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授表示：“在全球大多数国家和地区，欧狄沃已成为二线非小细胞肺癌的标准治疗。作为中国目前唯一获批用于肺癌治疗的PD-1抑制剂，欧狄沃的上市毋庸置疑将成为中国癌症治疗领域的里程碑，开启免疫肿瘤治疗新时代，为更多中国晚期非小细胞肺癌患者带来长期生存的希望。”
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