帕唑帕尼（votrient），又叫培唑帕尼，和索坦（舒尼替尼）一样，都是治疗肾癌的靶向药物，不过一项大型随机试验的结果表明，帕唑帕尼的复兴要比索坦低。帕唑帕尼治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为8.4个月，而索坦的中位PFS为9.5个月。试验结果满足先前设定的帕唑帕尼不劣于索坦的统计学标准。
这项随机III期临床试验，从北美、欧洲、亚洲及澳大利亚共招募了1110名先前未接受过治疗的RCC患者。该试验的主要有效终点为PFS。经比较，帕唑帕尼组对索坦组的风险比为1.05，之前设定的非劣效标准为：风险比<1.25时，就表示帕唑帕尼为非劣效的。两组的总生存期也相似，得到的帕唑帕尼对索坦的风险比为0.91。
不良事件的比较表明，索坦组疲劳（63%比55%）、手足综合症（50%比29%）和血小板减少（78%比41%）发生率较高。帕唑帕尼（votrient）组患者谷丙转氨酶水平升高的发生率比较高（60%比43%）。14项健康相关的生活质量的变化中，有11项帕唑帕尼更好（所有比较的P<0.05）。
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