靶向药物阿比特龙（Abiprapro），可通过抑制睾丸、肾上腺、前列腺癌细胞的雄激素合成，来治疗前列腺癌。然而，对于初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者，阿比特龙治疗是否安全有效目前仍无定论。近日，一项随机双盲安慰剂对照的临床 3 期试验。研究发现，在原有雄激素剥夺治疗的基础上，阿比特龙联合泼尼松治疗能显着提高初诊患者的总生存时间、无影像学进展生存时间。
研究共纳入1199 名初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者，所有患者按 1：1 比例随机分配至阿比特龙组和安慰剂组。其中，阿比特龙组患者在雄激素剥夺治疗的基础上每日口服阿比特龙 1000 mg 和泼尼松 5 mg，而安慰剂组患者则只接受雄激素剥夺治疗。中位随访时间 30.4 月。结果显示，阿比特龙组中位总生存时间（死亡患者数未达到该组患者总人数的一半）显着高于安慰剂组（34.7 月）。
阿比特龙（Abiprapro）组中位无影像学进展生存时间（33.0 月）也显着高于安慰剂组（14.8 月），疾病进展或死亡风险比 0.47。在疼痛进展时间、需近一步治疗时间、首次化疗时间、PSA 进展时间、出现进一步症状性骨事件时间等次要研究终点方面，阿比特龙组均显着优于安慰剂组。然而在安全性方面，阿比特龙组3级高血压和低钾血症的发生率高于安慰剂组。
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