一项依鲁替尼（Ibrutinib）用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）治疗的临床III期研究RAY三年随访研究结果显示：接受依鲁替尼治疗的一线疗法后复发的患者，中位无进展生存期（PFS）超过了两年之久（25.4个月），这一数据是接受Temsirolimus治疗的四倍（HR, 0.40; 95% CI, 0.25–0.64）。
Temsirolimus治疗中位PFS仅为6.2个月；研究同时显示，一线治疗失败的患者接受依鲁替尼治疗的中位总生存期（OS）为3.5年（42.1个月 vs Temsirolimus-27.0个月）（HR, 0.74; 95% CI, 0.43–1.30）。RAY研究是一项国际多中心的、随机双盲临床3期试验。依鲁替尼是全球首创的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，该药物由杨森制药和艾伯维旗下的Pharmacyclics共同进行开发和商业推广。
在全部的接受试验的患者中，也囊括了已经接受了大于一次既往治疗的患者（平均既往治疗为两次），相比Temsirolimus，依鲁替尼（Ibrutinib）治疗患者的平均PFS同样获得了显着的提高（15.6个月 vs 6.2个月）。另外，依鲁替尼对于该类患者的OS也有提高，依鲁替尼30.3个月 vs Temsirolimus -23.5 个月 。
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