特罗凯（厄洛替尼）是治疗肺癌的一种靶向药，虽然疗效很好，但并非人人有效，因为并不是每一位患者都存在相同的基因突变类型，而特罗凯主要是针对EGFR突变引起的肺癌的，基因检测就是锁定靶向目标的利器。基因检测技术使肿瘤治疗进入了个体化、精确化时代。肺癌患者可以通过基因检测的结果判断自己是否适合用特罗凯治疗。
目前市场上有两种检测方案：1.针对性检测：检测指导靶向药物治疗的基因突变，比如有针对性地检测肿瘤患者是否发生EGFR等常见驱动基因的突变，以判断该患者是否适用于靶向治疗，或在EGFR突变患者使用一代靶向药耐药后，仅检测是否存在T790M突变，以便确定能否只用AZD9291后续治疗。2.全面检测：同时检测几十甚至上百个癌症相关的基因突变。这类检测的特点是：满足患者高端诊断需求，一般较贵。
研究表明，符合特罗凯（厄洛替尼）服用条件的患者，在接受特罗凯治疗后，患者的中位生存期可以提高42.5%，一年生存率可提高45%。并且由于特罗凯作用于肿瘤细胞，所以患者的咳嗽、呼吸困难、疼痛等肺癌相关症状也会得到缓解，同时避免了传统化疗导致的白细胞下降，恶心，呕吐等强烈的副作用，患者的生活质量会大大提高。
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