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美国FDA再次扩大尼洛替尼(Nilotinb)治疗适应症

时间:2018-09-15 10:45 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  尼洛替尼(Nilotinb)是一款第二代TKI抑制剂药物,对于BCR-ABL患者来说比传统的格列卫/伊马替尼治疗效果更好,往往这款药品都是用来二线治疗慢性粒细胞白血病(CML),但是随着医学技术的进步尼洛替尼越来越多的治疗潜力被发掘出来,该药在近日被美国FDA再次扩大的适应症范围,用来治疗儿童慢性髓性白血病,下面我们一起来了解一下。

尼洛替尼

  这一适应症的扩大,是基于两项临床试验的结果。研究人员招募了69名符合条件的儿童患者,他们或是新近诊断(一线疗法组),或是对现有的TKI疗法产生了耐药(二线疗法组)。在一线疗法组里,主要分子缓解(MMR)率为60.0%(95% CI为38.7% - 78.9%)。在二线疗法组,这一数据为40.9%(95% CI为26.3% - 56.8%)。在优先审评下,Tasigna获批扩大适应症。

  由此可见对于一些药物选择性较少的儿童慢性髓性白血病患者来说,尼洛替尼(Nilotinb)可以作为我们的治疗新选择。尼洛替尼的适应症不再只有二线治疗慢性粒细胞白血病(CML)。当然如果患者对这款药品的用药说明和副作用还有像进一步了解的也可以联系咨询我们康安途海外就医。

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/tumour/


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(责任编辑:康安途海外就医)

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