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PD-1抗体Keytruda领先Opdivo在欧洲获批一线治疗非小细胞肺癌

时间:2018-09-13 14:34 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  2018年9月10日,默沙东(Merck)宣布欧盟批准其PD-1疗法Keytruda联合Pemetrexed(培美曲塞)和Platinum(顺铂或卡铂)作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),赶在Opdivo之前上市欧盟用于NSCLC一线治疗;此前各药企2018H1财报相继发布,由于Keytruda在肺癌市场占据优势,2018Q2其销售额首次超过Opdivo,Keytruda正一步步成为PD-(L)1疗法的领队。

  自2014年PD-1抗体Opdivo(Nivolumab)和Keytruda(Pembrolizumab)相继获批上市后,同样作为PD-1免疫检测点抑制剂,既生瑜何生亮,为了占据更大的市场份额O药和K药分别在适应症、专利上展开竞赛,当Opdivo在适应症数量上取得优势时,Keytruda将精力集中在肺癌市场中并获得胜利。

PD-1抗体

  2018年9月10日,Merck宣布欧盟批准其PD-1疗法Keytruda联合培美曲塞+顺铂或卡铂一线治疗EGFR或ALK突变阴性、转移性非鳞状NSCLC,成为首款进入欧盟、与化疗联用治疗NSCLC的PD-(L)1疗法。就像Merck研发实验室负责人Roger Perlmutter在声明中提到的,这次获批"加快了Keytruda作为肺癌基础疗法的发展",K药又一次在肺癌市场上击败O药,巩固了Keytruda在NSCLC市场的地位。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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