急性骨髓性白血病是一种罕见，但侵袭性极高的血液与骨髓癌症。2016年美国FDA宣布批准药物雷德帕斯（midostaurin）上市，与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病初治患者。midostaurin作为一种激酶抑制剂，能抑制FLT3与KIT等在细胞生长过程中的多种关键酶，干扰癌细胞生长与增殖。
在一项史上规模最大的FLT3阳性急性骨髓性白血病3期临床试验中，研究人员招募了717名新近得到诊断的初治患者，并将他们随机分为两组，一组接受雷德帕斯与化疗的联合疗法，一组只接受化疗。研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显着的改善，死亡风险降低了23%（HR = 0.77；95% CI：63%，95%；双尾检验p值为0.016）。
此外，研究人员统计了这些患者的无事件生存期，分析了患者出现复发、死亡或在治疗后60天内未达到完全缓解的数据。研究也表明，接受雷德帕斯（midostaurin）联合疗法的患者其无事件生存期中位数为8.2个月，而仅接受化疗的患者的数据为3.0个月。常见不良反应有：白细胞减少、恶心呕吐、黏膜炎、头痛、皮肤瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、高血糖、上呼吸道感染等。
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